A sclerosis multiplexet többnyire a húszas-harmincas éveikben járó fiataloknál fedezik fel, nagyobb arányban nőknél.
Az ország minden részéből érkeztek Szegedre a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegek Szövetsége által szervezett betegtalálkozóra. Furcsa Józsefné, a szervezet elnöke elmondta, hogy mivel ezzel a betegséggel hosszú évtizedeken át együtt kell élni, előnyben vannak azok a betegek, akik a lakhelyükön számíthatnak a sorstársak támogató közösségére.
Ez a betegség úgy működik, hogy az immunrendszer támadja az idegrendszert, emiatt az agyat és a gerincvelőt is károsodás éri. Az érintettek sorsa azon múlik, hogy a károk az idegrendszer melyik részén jelentkeznek, mennyire súlyosak és milyen gyorsan rosszabbodik az állapot. A betegek egy része akár több évtizeden át is viszonylag kevés panasszal élhet, másokat viszont mozgáskorlátozottság, látásromlás, gyors állapotromlás fenyeget.
A terápiákban az utóbbi években elért fejlődésnek köszönhetően a betegeknek már nagyobb aránya számíthat arra, hogy hosszú távon kordában tudják tartani az állapotát. Ennek az a feltétele, hogy mielőbb felismerjék és kezeljék a sclerosis multiplexet. A folyamatosan kezelt betegeknek sokkal jobbak az életkilátásaik.
Dr. Rajda Cecília, a Magyar Neuroimmunológiai Társaság alelnöke elmondta:
Magyarországon mintegy 10 ezer sclerosis multiplexes beteg él, így a családtagjaikkal együtt több tízezer ember életére van hatással ez a betegség.
A szegedi Országos SM Nap minden előadását felvették, azok hamarosan elérhetők lesznek a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány www.msmba.hu címen elérhető honlapján.
Fotók: Frank Yvette – Szegedi Nap
